중독, 특히 아편유사제에 대한 중독의 가능한 원인을 이해하기 위해 수많은 연구가 수행되었습니다. 처방약 남용은 미국에서 전염병의 지위를 얻었으며 그 심각한 결과는 점점 증가하고 있습니다 브로멜라인.
진통제는 일반적으로 아편과 유사한 효과를 갖는 합성 아편제입니다. 오피오이드는 신체 신경의 통증 신호를 차단합니다. 모르핀이나 코데인과 같은 처방약은 통증을 완화하기 위해 광범위하게 사용되는 진통제의 예입니다. 오피오이드는 중독성이 매우 높습니다.
인체는 운동과 같은 특정 활동에 반응하여 신체의 다양한 기관에서 생성되는 오피오이드 유사 단백질인 엔돌핀 형태의 천연 오피오이드를 생성합니다. 사람들은 처방약이 자연적으로 생성된 아편유사제의 뇌의 생화학적 균형을 변화시키기 때문에 처방약 오피오이드에 중독됩니다.
연구자들은 중독 가능성을 높이는 위험 요소를 식별하기 위해 끊임없이 노력하고 있습니다. 중독의 근원을 찾기 위해 로스앤젤레스 의과대학에서 쥐를 대상으로 한 최근 연구에 따르면 뇌 효소가 부족하면 진통제 중독과 관련된 단백질의 농도가 증가하는 것으로 나타났습니다.
PC2 유래 펩타이드가 중독에 관여할 수 있음
연구자들은 뇌의 특정 부분에서 호르몬 전 물질을 활성 호르몬으로 전환시키는 역할을 하는 프로호르몬 전환효소 2(PC2)라는 효소를 발견했습니다. 이전 연구 중 하나에서 팀은 장기간의 모르핀 치료 후에 PC2 수준이 증가했음을 입증했다고 연구의 주저자이자 Charles R. 내과 과장인 Theodore C. Friedman 박사가 말했습니다. 로스앤젤레스의 드류 의과대학.
국립 약물 남용 연구소(NIDA)가 자금을 지원한 이 연구에서는 생쥐에서 PC2 효소를 제거한 후 모르핀이 뇌에 미치는 영향을 분석하려고 했습니다. 모르핀은 일반적으로 뮤 아편유사제 수용체(MOR)라고 불리는 세포의 단백질에 결합합니다. 연구 결과에 따르면 다른 쥐에 비해 PC2가 결핍된 쥐에서 MOR 농도가 더 높았다.
” 이것은 PC2 유래 펩타이드가 모르핀과 관련된 중독 매개 변수 중 일부에 관여할 수 있는 가능성을 높입니다 “라고 Friedman은 말했습니다.
PC2 제거 효과를 측정하기 위해 연구자들은 통증 완화와 보상 및 중독과 관련된 행동과 관련된 뇌의 특정 부분의 MOR 수준을 연구했습니다. 그들은 이러한 수준을 측정하기 위해 면역조직화학이라는 과학적인 테스트를 사용했습니다.
” 우리는 PC2가 중독 반응과 관련된 내인성 오피오이드를 조절하며 PC2가 없을 경우 약물 중독과 관련된 주요 뇌 영역에서 MOR 발현의 상향 조절이 일어난다고 결론을 내렸습니다 “라고 Friedman은 말했습니다.
이 연구 결과는 중독이 발생할 확률을 결정하는 데 도움이 되는 뇌의 특정 영역에 대한 중요한 통찰력을 제공했습니다.
복구 로드맵
오피오이드 중독은 현재 전국을 괴롭히고 있는 심각한 문제입니다. 합법적으로 획득한 오피오이드인지 불법적으로 얻은 오피오이드인지에 관계없이 영향의 규모는 동일하게 유지됩니다. 과다 복용, 사망 및 만연한 오피오이드 남용이 국가에서 급속히 증가했으며, 이는 가장 빠른 시일 내에 해결되어야 합니다.
그러나 이미 물질에 중독된 사람에게 그것이 막다른 골목일 필요는 없습니다. 적시에 개입하면 치료와 회복이 가능합니다.
